醫(yī)療機構(gòu)在進行藥品調(diào)劑時，需要嚴格遵守一系列的規(guī)定以確保患者用藥的安全性和有效性。首先，所有參與藥品調(diào)劑的工作人員必須具備相應的專業(yè)資格和培訓，這是保障藥品正確調(diào)配的基礎。其次，在藥品的接收與儲存環(huán)節(jié)，醫(yī)院藥房需按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法規(guī)的要求，對入庫藥品進行嚴格的驗收，并根據(jù)藥品性質(zhì)采取適宜的保存措施，比如冷藏、避光等。

在處方審核方面，藥師應當認真核對醫(yī)生開具的處方是否符合規(guī)定，包括患者的個人信息、藥物名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等內(nèi)容。對于存在配伍禁忌或超出常規(guī)劑量的情況，藥師有責任及時與開方醫(yī)師溝通確認，必要時請求修改處方。

此外，在實際調(diào)配過程中，工作人員應嚴格按照處方指示操作，確保藥品的準確性和完整性。同時還需要注意個人衛(wèi)生和環(huán)境衛(wèi)生，防止交叉污染。完成藥品調(diào)配后，藥師還需對患者進行用藥指導，告知其正確的服用方法、注意事項及可能出現(xiàn)的不良反應等信息。

最后，醫(yī)療機構(gòu)還應當建立健全的藥品管理制度，包括但不限于藥品采購、入庫、儲存、分發(fā)、使用以及廢棄處理等方面，并定期開展質(zhì)量控制和安全檢查工作，以持續(xù)提高藥品調(diào)劑的質(zhì)量和服務水平。