在藥品的入庫(kù)檢查過程中，確保藥品的質(zhì)量與安全是非常重要的。根據(jù)主管藥師的專業(yè)實(shí)踐能力要求，在進(jìn)行藥品入庫(kù)檢查時(shí)，需要核對(duì)的主要項(xiàng)目包括但不限于以下幾個(gè)方面：

首先，要核對(duì)藥品的基本信息，如品名、規(guī)格、批號(hào)等是否與采購(gòu)合同或訂單上的內(nèi)容一致。這是最基本也是最重要的一環(huán)，能夠確保所接收的藥品是正確的。

其次，應(yīng)仔細(xì)檢查藥品的有效期和生產(chǎn)日期，確認(rèn)其在規(guī)定的有效期內(nèi)，并且剩余有效期滿足臨床使用需求。對(duì)于過期或者即將到期的藥品，應(yīng)當(dāng)拒絕入庫(kù)并及時(shí)與供應(yīng)商溝通解決。

第三，需要觀察藥品外觀質(zhì)量，比如包裝是否完好無損、有無污染或變質(zhì)跡象等。任何異常情況都可能影響到藥品的質(zhì)量和安全性，因此必須嚴(yán)格把關(guān)。

第四，根據(jù)藥品說明書的要求，檢查儲(chǔ)存條件（如溫度、濕度）是否符合規(guī)定。例如，冷藏保存的生物制品需要特別注意其運(yùn)輸過程中的溫控記錄，并確保入庫(kù)后能夠正確存放于相應(yīng)的環(huán)境中。

最后，還要核對(duì)隨貨同行單據(jù)和質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等相關(guān)資料是否齊全有效，以證明藥品來源合法且經(jīng)過了必要的質(zhì)量控制流程。

以上各項(xiàng)內(nèi)容都是主管藥師在藥品入庫(kù)檢查中必須認(rèn)真執(zhí)行的任務(wù)，目的是為了保障患者用藥安全及醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。