青霉素類藥物主要是通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成來(lái)發(fā)揮其抗菌作用。具體來(lái)說(shuō)，這類藥物可以與細(xì)菌體內(nèi)的青霉素結(jié)合蛋白（Penicillin-Binding Proteins, PBPs）相結(jié)合，而PBPs是參與細(xì)菌細(xì)胞壁合成的關(guān)鍵酶。正常情況下，細(xì)菌在生長(zhǎng)和分裂過程中需要不斷合成新的細(xì)胞壁以維持其結(jié)構(gòu)完整性和穩(wěn)定性。當(dāng)青霉素類藥物與PBPs結(jié)合后，會(huì)抑制這些蛋白質(zhì)的功能，導(dǎo)致細(xì)菌不能正常地合成細(xì)胞壁，從而使得細(xì)菌變得脆弱，在滲透壓變化等外界因素作用下容易破裂死亡。

由于人體細(xì)胞沒有類似的細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)，因此青霉素類藥物對(duì)人體細(xì)胞的影響較小，這也就是為什么這類抗生素能夠特異性地殺滅或抑制某些致病菌而不對(duì)宿主造成明顯損害的原因。此外，不同的青霉素類藥物可能具有不同類型的PBPs作為靶點(diǎn)，這也決定了它們各自的作用范圍和特點(diǎn)。

總之，青霉素類藥物通過干擾細(xì)菌細(xì)胞壁的合成過程來(lái)達(dá)到殺菌效果，是一種廣泛使用的抗生素類型，在臨床治療中發(fā)揮著重要作用。