藥物穿過血腦屏障的方式主要包括被動擴(kuò)散、主動轉(zhuǎn)運和胞吞作用等。血腦屏障由腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞構(gòu)成，這些細(xì)胞之間有緊密連接，使得大分子物質(zhì)難以通過。為了能夠進(jìn)入大腦，藥物需要具備一定的特性或者借助特定的機(jī)制。
1. 被動擴(kuò)散：這是最常見的方式之一。對于脂溶性高的小分子藥物來說，它們可以相對容易地穿過血腦屏障。因為這類藥物能溶解在細(xì)胞膜中，并隨著濃度梯度從高向低移動，從而進(jìn)入大腦組織。
2. 主動轉(zhuǎn)運：某些特定的營養(yǎng)物質(zhì)（如葡萄糖、氨基酸）和一些藥物可以通過載體蛋白的幫助進(jìn)行主動轉(zhuǎn)運。這些載體通常對結(jié)構(gòu)相似的化合物具有一定的選擇性，因此只有符合其識別條件的分子才能被運輸過血腦屏障。
3. 胞吞作用：大分子藥物或納米顆粒等無法通過被動擴(kuò)散進(jìn)入大腦的物質(zhì)，有時可以利用胞吞作用（也稱為吞噬作用）來實現(xiàn)跨膜轉(zhuǎn)運。這種情況下，細(xì)胞會將外界環(huán)境中的這些物質(zhì)包裹進(jìn)囊泡中，并將其帶入細(xì)胞內(nèi)部。

此外，還有其他一些策略用于提高藥物對血腦屏障的滲透能力，例如使用前藥技術(shù)、改變給藥途徑等方法。但需要注意的是，不同的藥物可能需要采用不同的方式來克服血腦屏障的問題，具體取決于藥物本身的理化性質(zhì)及其治療目標(biāo)。