在采購(gòu)藥品時(shí)，需要嚴(yán)格審核供應(yīng)商的相關(guān)資質(zhì)以確保藥品的質(zhì)量和安全性。主要應(yīng)該關(guān)注以下幾個(gè)方面的資質(zhì)：
1. 《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》：這是企業(yè)合法經(jīng)營(yíng)的基本證明，通過(guò)查看企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照可以了解其經(jīng)營(yíng)范圍是否包括藥品的銷(xiāo)售。
2. 《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》：根據(jù)國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，所有從事藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的企業(yè)都必須取得相應(yīng)的許可證件。其中，《藥品生產(chǎn)許可證》適用于藥品生產(chǎn)企業(yè)，《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》則針對(duì)藥品批發(fā)和零售企業(yè)。
3. GMP認(rèn)證（良好制造規(guī)范）或GSP認(rèn)證（良好供應(yīng)規(guī)范）證書(shū)：這些是國(guó)際通用的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，通過(guò)審核供應(yīng)商是否獲得此類(lèi)認(rèn)證可以進(jìn)一步保證其生產(chǎn)和流通環(huán)節(jié)符合高標(biāo)準(zhǔn)的要求。
4. 法定代表人身份證明及授權(quán)委托書(shū)：確認(rèn)與你交易的人員具有合法權(quán)限，并且能夠代表公司簽署合同等文件。
5. 產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告或合格證書(shū)：對(duì)于特定批次的產(chǎn)品，要求供應(yīng)商提供由第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告或者官方頒發(fā)的合格證書(shū)，以驗(yàn)證藥品的真實(shí)性和安全性。
6. 稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證等相關(guān)證件：確保供應(yīng)商是合法納稅的企業(yè)，并且具備完整的法人資格。

通過(guò)上述審核流程，可以有效篩選出合規(guī)、可靠的藥品供應(yīng)商，從而保障所采購(gòu)藥品的質(zhì)量和安全。