特殊管理藥品在調(diào)劑時(shí)需要嚴(yán)格遵守國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度，確保藥物的安全、有效及合理使用。主要的規(guī)定包括：
1. 嚴(yán)格執(zhí)行“雙人復(fù)核”制度：即特殊管理藥品的調(diào)配必須由兩名工作人員共同完成，一人操作，另一人進(jìn)行復(fù)核，以減少差錯(cuò)。
2. 藥品出入庫(kù)登記：每次領(lǐng)取或發(fā)放特殊管理藥品時(shí)都應(yīng)做好詳細(xì)的記錄，包括日期、時(shí)間、數(shù)量、批號(hào)等信息，并且需要領(lǐng)藥人和發(fā)藥人的簽名確認(rèn)。
3. 專(zhuān)用賬冊(cè)管理：建立專(zhuān)門(mén)的賬冊(cè)來(lái)記錄特殊管理藥品的所有進(jìn)出情況，確保賬物相符。
4. 定期盤(pán)點(diǎn)：定期對(duì)庫(kù)存進(jìn)行清點(diǎn)核查，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)上報(bào)處理。
5. 儲(chǔ)存條件嚴(yán)格控制：根據(jù)藥品性質(zhì)選擇合適的儲(chǔ)存環(huán)境（如溫度、濕度等），并采取必要的安全措施防止被盜或誤用。
6. 限制使用范圍：特殊管理藥品只能用于臨床治療和科學(xué)研究，在沒(méi)有特別許可的情況下不得隨意擴(kuò)大其應(yīng)用領(lǐng)域。
7. 遵守處方管理制度：醫(yī)生開(kāi)具的處方需符合規(guī)定，藥師在調(diào)配時(shí)要嚴(yán)格審核處方內(nèi)容是否合理合法。
8. 加強(qiáng)培訓(xùn)教育：定期組織相關(guān)人員學(xué)習(xí)有關(guān)法律法規(guī)及專(zhuān)業(yè)知識(shí)，提高業(yè)務(wù)水平和服務(wù)質(zhì)量。

以上就是特殊管理藥品調(diào)劑時(shí)需要遵守的一些基本規(guī)定，具體操作還需依據(jù)實(shí)際情況和最新的政策要求來(lái)進(jìn)行。