何種藥物可改變肝臟藥物代謝酶活性？
多種藥物可以影響肝臟中的藥物代謝酶活性，這些酶主要屬于細(xì)胞色素P450 (CYP) 酶系。能夠改變這些酶活性的藥物通常分為兩大類(lèi)：誘導(dǎo)劑和抑制劑。
1. 誘導(dǎo)劑：這類(lèi)藥物能增加特定CYP酶的數(shù)量或活性，導(dǎo)致其他經(jīng)由該酶代謝的藥物被更快地清除，從而可能降低這些藥物的效果。常見(jiàn)的誘導(dǎo)劑包括利福平（抗結(jié)核藥）、苯妥英鈉（抗癲癇藥）和圣約翰草提取物等。
2. 抑制劑：與誘導(dǎo)劑相反，抑制劑會(huì)減少CYP酶的數(shù)量或活性，減慢其他藥物的代謝過(guò)程，可能導(dǎo)致這些藥物在體內(nèi)積累并增加其毒性風(fēng)險(xiǎn)。常見(jiàn)的抑制劑有大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素（如紅霉素）、抗真菌藥（如酮康唑）和葡萄柚汁等。
因此，在臨床使用時(shí)需要特別注意這類(lèi)藥物之間的相互作用，避免因酶活性的變化而影響治療效果或引起不良反應(yīng)。
1. 誘導(dǎo)劑：這類(lèi)藥物能增加特定CYP酶的數(shù)量或活性，導(dǎo)致其他經(jīng)由該酶代謝的藥物被更快地清除，從而可能降低這些藥物的效果。常見(jiàn)的誘導(dǎo)劑包括利福平（抗結(jié)核藥）、苯妥英鈉（抗癲癇藥）和圣約翰草提取物等。
2. 抑制劑：與誘導(dǎo)劑相反，抑制劑會(huì)減少CYP酶的數(shù)量或活性，減慢其他藥物的代謝過(guò)程，可能導(dǎo)致這些藥物在體內(nèi)積累并增加其毒性風(fēng)險(xiǎn)。常見(jiàn)的抑制劑有大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素（如紅霉素）、抗真菌藥（如酮康唑）和葡萄柚汁等。
因此，在臨床使用時(shí)需要特別注意這類(lèi)藥物之間的相互作用，避免因酶活性的變化而影響治療效果或引起不良反應(yīng)。
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