國際上主要的藥典有以下幾個：
1. 《美國藥典》（United States Pharmacopeia，USP）：這是由非營利組織美國藥典委員會編撰的一部官方藥品標(biāo)準(zhǔn)集。它包含了藥物、輔料和制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2. 《歐洲藥典》（European Pharmacopoeia，Ph.Eur）：該藥典是由歐洲藥品質(zhì)量理事會負(fù)責(zé)編寫并定期更新的，適用于歐盟成員國及部分其他歐洲國家。
3. 《英國藥典》（British Pharmacopoeia，BP）：由英國健康與社會保障部授權(quán)出版，是英國法定的標(biāo)準(zhǔn)參考文獻(xiàn)之一，其內(nèi)容包括了藥物產(chǎn)品、原料和測試方法等信息。
4. 《日本藥局方》（Japanese Pharmacopoeia，JP）：這是日本政府制定的官方藥品標(biāo)準(zhǔn)文件，由厚生勞動省負(fù)責(zé)修訂發(fā)布。
5. 《國際藥典》（International Pharmacopoeia，Ph.Int）：世界衛(wèi)生組織編制的一套全球性的藥物質(zhì)量控制指南，旨在為發(fā)展中國家提供技術(shù)支持和服務(wù)。雖然不具有法律效力，但被廣泛認(rèn)可和采用。

這些藥典在全球范圍內(nèi)發(fā)揮著重要作用，確保了藥品的質(zhì)量、安全性和有效性。