注射劑的通則檢查主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 鑒別試驗(yàn)：確認(rèn)藥品的真?zhèn)危ＷC其正確性。
2. 澄明度與顏色：觀察藥液是否澄清、有無(wú)異物或沉淀，以及顏色是否正常。這是判斷注射劑質(zhì)量的一個(gè)直觀指標(biāo)。
3. 熱原檢查：檢測(cè)藥物中是否存在可引起發(fā)熱反應(yīng)的熱原物質(zhì)，確保用藥安全。
4. 無(wú)菌試驗(yàn)：驗(yàn)證藥品在生產(chǎn)過(guò)程中是否受到微生物污染，保證其絕對(duì)無(wú)菌狀態(tài)。
5. 滲透壓摩爾濃度測(cè)定：對(duì)于某些注射劑而言，需要測(cè)量其滲透壓以適應(yīng)人體血液環(huán)境，防止細(xì)胞脫水或膨脹破裂。
6. pH值檢測(cè)：確保藥物的pH值符合要求，避免對(duì)組織造成刺激性損傷。
7. 可見(jiàn)異物檢查：通過(guò)肉眼觀察藥液中是否存在可能引起不良反應(yīng)的大顆粒物質(zhì)。
8. 不溶性微粒檢查：利用儀器設(shè)備測(cè)定藥液中小于50μm的不溶性微粒數(shù)量和大小分布情況，防止這些微粒進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)引發(fā)栓塞等危險(xiǎn)狀況。
9. 裝量差異及裝量限度：確保每瓶（支）注射劑的實(shí)際容量與標(biāo)示容量相符，并且滿足規(guī)定的最小或最大容許范圍內(nèi)的要求。

以上就是注射劑通則檢查的主要內(nèi)容。在實(shí)際工作中，還需根據(jù)具體品種和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求進(jìn)行相應(yīng)的檢測(cè)項(xiàng)目。