主管藥師在處方審核過(guò)程中主要承擔(dān)以下幾個(gè)方面的職責(zé)：
1. 審核處方合法性：檢查醫(yī)師開(kāi)具的處方是否符合國(guó)家法律法規(guī)及臨床用藥規(guī)范，確保處方的真實(shí)性和合法性。
2. 核對(duì)患者信息：確認(rèn)患者基本信息（如姓名、性別、年齡等）準(zhǔn)確無(wú)誤，避免因信息錯(cuò)誤導(dǎo)致藥物使用不當(dāng)。
3. 評(píng)估藥品適應(yīng)癥：根據(jù)患者的病情和診斷結(jié)果判斷所開(kāi)藥物是否適合該病人的治療需求，防止不合理用藥或?yàn)E用藥物現(xiàn)象發(fā)生。
4. 檢查藥物相互作用：分析處方中各藥之間是否存在潛在的不良相互作用，以減少因藥物間相互影響而產(chǎn)生的副作用風(fēng)險(xiǎn)。
5. 監(jiān)控劑量與用法用量：確保每種藥品的給藥方式、頻率及總量符合臨床指南推薦的標(biāo)準(zhǔn)，避免過(guò)量或不足的情況出現(xiàn)。
6. 警惕過(guò)敏反應(yīng)：了解病人已知的藥物過(guò)敏史，并在處方中特別注意可能引發(fā)過(guò)敏反應(yīng)的成分。
7. 提供用藥指導(dǎo)：向患者詳細(xì)解釋如何正確使用所配發(fā)的藥品，包括服藥時(shí)間、方法及注意事項(xiàng)等信息，增強(qiáng)患者的自我管理能力。
8. 記錄與報(bào)告：對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行記錄并向相關(guān)部門(mén)匯報(bào)，參與藥物不良事件監(jiān)測(cè)工作，為提高醫(yī)療質(zhì)量提供數(shù)據(jù)支持。