藥物不良反應監(jiān)測方法主要包括主動監(jiān)測和被動監(jiān)測兩大類。具體來說，有以下幾個方面：
1. 自發(fā)報告系統(tǒng)：這是最常用的監(jiān)測方式之一，主要依賴于醫(yī)生、藥師等醫(yī)療工作者以及患者自愿上報發(fā)現的藥物不良反應情況。
2. 重點醫(yī)院監(jiān)測：選擇部分具有代表性的醫(yī)療機構進行長期跟蹤觀察，定期收集和分析這些機構中出現的藥品不良事件信息。
3. 病例報告：通過發(fā)表在醫(yī)學期刊上的個案報道或病例系列來獲取有關罕見或新發(fā)藥物副作用的信息。
4. 藥物流行病學研究：運用流行病學原理和技術手段對特定人群中的用藥情況及其相關健康效應進行調查分析，以發(fā)現潛在的安全性問題。
5. 數據庫挖掘技術：利用電子醫(yī)療記錄、保險數據庫等大型數據集，采用統(tǒng)計和計算方法自動識別可能存在的藥物不良反應模式。
6. 社交媒體監(jiān)測：隨著互聯網的發(fā)展，越來越多的人會在社交媒體上分享自己的用藥體驗。通過分析這些公開的信息來源，可以及時捕捉到一些新的或非典型的藥物副作用信號。
7. 臨床試驗期間的監(jiān)測：在新藥研發(fā)過程中，會設置專門的安全性觀察指標，在不同階段對受試者進行全面細致地跟蹤記錄，以確保其安全并發(fā)現潛在風險點。

每種方法都有其優(yōu)勢和局限性，實際應用時通常需要結合多種方式綜合評估藥物安全性。