吸入性麻醉藥的作用機制及藥動學特點都是什么？為了幫助各位藥學職稱考生了解，醫(yī)學教育網為大家整理如下：
（一）【作用機制】
脂溶性很高，故易通過肺泡的血管進入血液，使膜蛋白質（受體）及Na+、K+通道，抑制神經細胞膜的除極化。
從而阻斷神經沖動傳遞；進入細胞內可與胞內類脂質結合，干擾細胞功能，引起全身麻醉。
（二）【藥動學】
1.吸收 吸入性麻醉藥經肺泡膜擴散而吸收入血。
2.分布 脂溶性高，易通過血-腦脊液屏障進入腦組織發(fā)揮作用。
3.消除 吸入性麻醉藥主要經肺泡以原形排泄。
常用藥物：
| 藥物 | 作用特點 | 臨床應用 |
| 恩氟烷 | 誘導期短，蘇醒快，麻醉深度易于調整，肌肉松弛作用較好，不增加心肌對兒茶酚胺的敏感性，反復使用無明顯不良反應 | 常用的吸入性麻醉藥 |
| 地氟烷 | 誘導期短，易蘇醒，麻醉作用較弱 | 成年人全麻的誘導和維持，或兒童的麻醉維持 |
| 七氟烷 | 麻醉誘導期短，深度易于控制，對心臟功能影響小，不刺激呼吸道 | 兒童及成人誘導麻醉和維持麻醉 |
| 氧化亞氮 | 不燃不爆，對呼吸道無刺激性，誘導期短，蘇醒快，麻醉效能低，鎮(zhèn)痛作用強 | 誘導麻醉或與其他全身麻醉藥配伍應用 |
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