藥物分布的影響因素都有哪些？
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| 影響因素 | 考點 |
| 藥物與組織親和力 | 親和力高，易蓄積（連續(xù)用藥組織濃度逐漸升高） |
| 血液循環(huán)系統(tǒng) | 速度（主要因素）、毛細血管的通透性 |
| 藥物與血漿蛋白結合的能力 | 可逆，可飽和；藥物的療效取決于游離型濃度 |
| 藥物理化性質(zhì) | 脂溶性、分子量、解離度、異構體以及與蛋白質(zhì)結合能力、絡合物、乳劑、膠團以及脂質(zhì)體、微粒給藥等 |
| 藥物相互作用 | 結合率高藥物，競爭結合，則會使游離型藥物大量增加，引起該藥的分布容積、半衰期、腎清除率、受體結合量等一系列改變，最終導致藥效的改變和不良反應的產(chǎn)生 |
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